COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (kolloidal Gold)

Kuerz Beschreiwung:

Produit Detailer

Absicht benotzen:

◆Applizéiert fir Detektioun wärend der Epidemiefrequenzperiod, fir FluA/B an COVID-19 Infektioun z'ënnerscheeden, hëlleft eng Diagnos a Behandlungsplang z'entwéckelen.

◆COVID-19 / Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Kolloidal Gold) ass en immunochromatographesche Assay fir séier, et ass entwéckelt fir déi séier qualitativ Detektioun vu schwéieren akuten respiratoresche Syndrom Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen a Influenza A&B Virus Nukleoprotein Antigen aus dem Nasal-Swab-Exemplar oder Halswab-Exemplar.Den Test liwwert virleefeg Testresultater.Den Test soll als Hëllef bei der Diagnostik vun der SARS-CoV-2 an der Influenza A&B Virusinfektioun benotzt ginn.Dës Testkaart kann net als Basis benotzt ginn fir d'SARS-CoV-2 an d'Influenza A&B Virusinfektioun ze diagnostizéieren oder auszeschléissen

Sampling Method

◆Oropharyngeal Swab, Nasopharyngeal Swab

Aarbechtsprinzip:

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Kolloidal Gold) baséiert op dem Prinzip vun der Capture Immunoassay fir Bestëmmung vum COVID-19 Antigen an Influenza A&B Virus Nukleoprotein Antigen aus dem Nasal Swab Exemplar oder Hals Swab Exemplar.Wann d'Probe an den Testapparat bäigefüügt gëtt, gëtt d'Probe duerch Kapillaraktioun an den Apparat absorbéiert.Wann d'Probe en neie Coronavirus Antigen enthält, ass den Antigen kombinéiert mat dem kolloidalem Gold markéierte Roman Coronavirus Antikörper, a wann den neie Coronavirus Antigen Niveau am Exemplar um oder iwwer dem Minimum Detektiounsniveau ass, an den Immunkomplex bindt sech weider un dat beschichteten Antigen an d'T-Linn an dëst produzéiert eng faarweg Testband déi e positivt Resultat weist.Wann de Roman Coronavirus Antigen Niveau am Exemplar null oder ënner dem Minimum Detektiounsniveau ass, gëtt et keng sichtbar faarweg Band an der Testregioun vum Apparat.Dëst weist op en negativt Resultat.Wann d'Probe Gripp A & B Virus Antigene enthält, ass den Inhalt vun Influenza A & B Virus Antigenen am Probe um oder iwwer dem Minimum Detektiounsniveau, Gripp A & B Virus Antigen bilden ursprénglech Antigen-Antikörper Komplexe mat markéierten Antikörper, de Komplex fléisst an der ieweschter Schicht vun der Reagensmembran, kombinéiere de Monoklonale Antikörper vun der Gripp A Nukleoprotein an (oder) Influenza B Nukleoprotein monoklonal Antikörper, déi vum Detektiounsberäich A an (oder) B Gebitt op der Membran respektiv, an der Testregioun A an ( oder) B, schlussendlech eng purpurroude Band erschéngt, an d'Resultat ass positiv, wann et kee purpurroude Sträif ass, ass d'Resultat negativ.

◆ De Magenta Sträif am Qualitéitskontrollberäich ass fir ze bestëmmen ob et genuch Echantillon sinn, ob den tomographesche Prozess Standard ass oder net, et déngt och als intern Kontrollstandard fir Reagens.Wann d'Qualitéitskontrolllinn C net erschéngt, beweist et datt d'Testresultat ongëlteg ass, an d'Probe muss nach eng Kéier getest ginn.

Produkt Detailer:

◆ Déi nei Coronavirussen gehéieren zu der β Gattung.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert mam Roman Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun, asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

◆ Influenza Virus, Ofkierzung ass Influenza, et ass déi akut Atmungstrakt Infektioun déi duerch Influenza Virus verursaacht, hu ganz staark Infektivitéit, pread haaptsächlech duerch Husten an Niesen, Influenza Viren verursaachen dacks Féiwer, Middegkeet, Muskelschmerzen a mild bis moderéiert Atmungssymptomer, wat méi schwéier ka sinn bei eelere oder jonke Kanner mat geschwächtem Immunsystem an an e puer Patiente mat enger schlechter Immunitéit, wéi Pneumonie, Myokarditis oder Häerz- a Lungenausfall.Generell geschéien Ausbroch am Fréijoer a Wanter, ënnerdeelt an Influenza A Virus, Influenza B Virus an Influenza C Virus.Influenza A Virus, dee Mënschen, Villercher a Mamendéieren infizéiere kann, ass héich variabel an ass fäeg eng Welt Gripp Pandemie ze verursaachen, Influenza B Viren verursaachen dacks lokal Ausbroch, Influenza C Viren si ganz stabil Antigenizitéit a verursaache generell keng Epidemien.

◆ Fir d'Chance vu Blutungen ze reduzéieren, fir e puer Beräicher vum Blutt ze erliichteren kënnen net gemooss ginn.

◆ Fir d'Resultat séier bannent 15 min ze kréien.

◆ D'Prozedur ass einfach an einfach ze üben.

◆ Et ass applicabel fir Echantillon aus verschiddene Quellen dorënner nasopharyngeal Swab a pharyngeal Swab.