Eng vergläichend Studie vun dräi Aarte vun Urinanalysatoren, déi benotzt gi fir d'Liesunge vum Urinanalysator Testpabeier an automatescher Fiichtegkeetskontroll ze evaluéieren

Mir benotzen Cookien Är Erfahrung ze verbesseren.Andeems Dir weider op dëser Websäit surft, averstanen Dir eis Benotzung vu Cookien.Méi Informatiounen.
Dat exakt Testresultat hänkt vun der Integritéit vum Urintestpabeier of.Onofhängeg vun der Mark, falsch Handhabung vun de Sträifen kann zu falsche Resultater féieren, wat zu enger méiglecher falscher Diagnos kann féieren.Eng ongerecht ugestrach oder zréckgekappt Peelfläsch exponéiert den Inhalt an de fiichten Ëmfeld an der Indoor Loft, wat d'Integritéit vun der Peel beaflosse kann, d'Degradatioun vum Reagens verursaachen, a schlussendlech zu falsche Resultater féieren.
Crolla et al.1 hunn eng Studie gemaach, an där d'Teststreifen an d'Indoor Loft ausgesat waren, an d'Instrumenter an d'Reagensstreifen vun dräi Hiersteller verglach goufen.De Sträifenbehälter soll no den Empfehlungen vum Hiersteller nom Gebrauch versiegelt ginn, soss verursaacht et Indoor Loftbelaaschtung.Dësen Artikel bericht d'Resultater vun der Studie, vergläicht den MULTISTIX® 10SG Urinteststreifen a Siemens CLINITEK Status®+ Analyser mat Produkter vun zwee aner Hiersteller.
Siemens MULTISTIX® Serie Urinreagensstreifen (Figur 1) hunn eng nei Identifikatioun (ID) Band.Wann kombinéiert mat dem CLINITEK Status Range⒜ Urinchemie Analyser an der Figur gewisen, eng Serie vun automatesche Qualitéitskontrollen (Auto-Checks) 2.
Figur 2. CLINITEK Status Serie Analysatoren benotzen en Algorithmus fir Feuchtigkeitbeschiedegt Reagensstreifen z'entdecken fir ze hëllefen Qualitéitsresultater ze garantéieren.
Krolla et al.D'Etude evaluéiert d'Resultater produzéiert duerch d'Kombinatioun vun Teststräifen an Analysatoren vun dräi Hiersteller:
Fir all Hiersteller ginn zwee Sätz vu Reagensstreifen virbereet.Déi éischt Grupp vu Flaschen gouf opgemaach an ausgesat fir Indoor Loft (22oC bis 26oC) an Indoor Fiichtegkeet (26% bis 56%) fir méi wéi 40 Deeg.Dëst gëtt gemaach fir d'Beliichtung ze simuléieren, op déi de Reagensstreifen ausgesat ka ginn, wann de Bedreiwer de Reagensstreifbehälter (Drockstreifen) net richteg zoumaacht.An der zweeter Grupp gouf d'Flasche versiegelt bis d'Urinprobe getest gouf (keng Drockbar).
Ongeféier 200 Patient Urin Echantillon goufen an all dräi Mark Kombinatioune getest.Feeler oder net genuch Volumen während dem Test féieren d'Probe liicht anescht aus.D'Gesamtzuel vun de Proben, déi vum Hiersteller getest goufen, ass an der Tabell 1 detailléiert. Reagensstreifen Tester goufen op de folgende gegebene Analyten mat Hëllef vu Patienteproben gemaach:
Den Urintest gëtt bannent dräi Méint ofgeschloss.Fir all Set vu Sträifen, betount an onbetont, ginn Testproben op all Instrumentsystemer widderholl.Fir all Kombinatioun vu Sträif an Analyser, lafen dës replizéiert Echantillon kontinuéierlech.
Den ambulante Behandlungszentrum an der urbaner Regioun ass d'Fuerschungsëmfeld.Déi meescht Tester gi vu medizineschen Assistenten a Fleegepersonal ausgefouert, an intermittéierend Tester gi vun ausgebilten (ASCP) Laborpersonal ausgefouert.
Dës Kombinatioun vun Betreiber replizéiert déi präzis Testbedéngungen am Behandlungszentrum.Ier Dir Daten sammelt, goufen all Betreiber trainéiert an hir Fäegkeeten op allen dräi Analysatoren evaluéiert.
An der Studie vun Crolla et al., D'Konsistenz vun der Analytleistung tëscht den onbetonten a gestresste Reagensstreifen gouf evaluéiert andeems Dir déi éischt Widderhuelung vun all Testset iwwerpréift, an duerno gouf d'Konsistenz mat der onbetonten (Kontroll) vergläicht. tëscht de Resultater kritt) - Kopie 1 a Kopie 2.
De MULTISTIX 10 SG Teststreif gelies vum CLINITEK Status+ Analyzer ass entwéckelt fir e Feelerflag zréckzebréngen amplaz vum aktuellen Resultat soubal de System feststellt datt den Teststreif potenziell duerch exzessiv Belaaschtung vun der Ëmweltfiichtegkeet beaflosst ass.
Wann Dir op CLINITEK Status+ Analyzer getest gëtt, ginn méi wéi 95% (95% Vertrauensintervall: 95,9% bis 99,7%) vun de betount MULTISTIX 10 SG Teststräifen e Feeler Fändel zréck, wat präzis beweist datt d'Teststreifen betraff sinn an dofir net sinn. gëeegent fir benotzen (Table 1).
Table 1. Feeler Marquage Resultater vun onkompriméierten a kompriméierten (Fiichtegkeet beschiedegt) Teststräifen, klasséiert vum Hiersteller
De Prozentsaz Accord tëscht zwee Replikate vu stressfräie Reagensstreifen aus allen dräi Hierstellermaterialien (genau an ± 1 Set) ass d'Leeschtung vun de stressfräie Sträifen (Kontrollbedéngungen).D'Auteuren hunn eng Skala vun ± 1 benotzt well dëst déi üblech akzeptabel Varianz fir Urintestpabeier ass.
Table 2 an Table 3 weisen de Resumé Resultater.Mat Präzisioun oder ± 1 Skala gëtt et kee groussen Ënnerscheed an der Widderhuelungskonsistenz tëscht den dräi Reagensstreifen vun den Hiersteller ënner keng Stressbedéngungen (p> 0,05).
Laut der Widderhuelungskonsistenzquote vun de stressfräie Sträifen vun aneren Hiersteller gouf beobachtet datt fir déi zwou Wiederholungen vun de stressfräie Reagensstreifen nëmmen zwee verschidde Beispiller vu Prozentsaz Konsistenz sinn.Dës Beispiller ginn beliicht.
Fir d'Roche an diagnostesch Testgruppen, bestëmmen de Prozentsaz Accord tëscht der éischter Widderhuelung vun der betount Bar an der éischter Widderhuelung vun der onbetonter Bar fir d'Performance vum Ëmweltstress Teststreifen ze evaluéieren.
D'Tabellen 4 an 5 resüméieren d'Resultater fir all Analyt.De Prozentsaz vum Accord fir dës Analyten ënner Stressbedéngungen ass ganz anescht wéi de Prozentsaz vum Accord fir Kontrollbedéngungen, a gëtt als "bedeitend" an dësen Dëscher markéiert (p<0.05).
Zënter Nitrat Tester binär (negativ / positiv) Resultater zréckginn, gi se als Kandidate fir Analyse mat ± 1 Set vu Critèren ugesinn.Wat Nitrat ugeet, am Verglach mat der Konsistenz vun 96,5% bis 98%, hunn d'Stressteststreifen vun Diagnostic Test Group a Roche nëmmen 11,3% bis 14,1 tëscht den Nitratresultater, déi fir Widderhuelung 1 ënner stressfräie Konditiounen a Widderhuelung 1 ënner Stressbedéngungen kritt goufen.Den Accord vu% gouf tëscht Wiederholungen vum onbestëmmten Zoustand (Kontroll) beobachtet.
Fir digital oder net-binär Analytreaktiounen, hunn d'Keton-, Glukos-, Urobilinogen- a Wäissblutzelltester, déi op de Roche an diagnostesche Teststreifen gemaach goufen, den héchste Prozentsaz vun Differenz am Ausgang vum präzise Block tëscht dem Drock an den onbetonten Teststräifen. .
Wann de Konsistenzstandard op ± 1 Grupp verlängert gouf, zousätzlech zum Protein (91,5% Konsistenz) a wäiss Bluttzellen (79,2% Konsistenz), gouf d'Divergenz vu Roche Teststreifen wesentlech reduzéiert, an déi zwee Konsistenzraten a keen Drock (Kontrast) ) Et gi ganz verschidden Accorden.
Am Fall vun Teststreifen an der diagnostescher Testgrupp ass d'prozentual Konsistenz vun Urobilinogen (11,3%), wäiss Bluttzellen (27,7%) a Glukos (57,5%) weider wesentlech erofgaang am Verglach zu hire jeweilege stressfräie Bedéngungen.
Baséierend op den Donnéeën, déi mat der Roche an der Diagnostic Test Group Reagensstreifen an Analyser Kombinatioun kritt goufen, gouf e wesentlechen Ënnerscheed tëscht onkompriméierten a kompriméierte Resultater observéiert wéinst der Belaaschtung vu Fiichtegkeet a Raumloft.Dofir, baséiert op falsche Resultater vun de exponéierte Sträifen, kann ongenau Diagnostik a Behandlung optrieden.
Den automateschen Warnungsmechanismus am Siemens Analyser verhënnert datt d'Resultater gemellt ginn wann d'Fiichtegkeetsbeliichtung festgestallt gëtt.An enger kontrolléierter Studie kann den Analyser falsch Berichter verhënneren a Feelermeldungen produzéieren anstatt Resultater ze produzéieren.
De CLINITEK Status+ Analyser a Siemens MULTISTIX 10 SG Urinanalyse Teststreifen kombinéiert mat Auto-Checks Technologie kënnen Teststreifen automatesch erkennen, déi duerch exzessiv Fiichtegkeet beaflosst kënne ginn.
De CLINITEK Status+ Analyzer erkennt net nëmmen MULTISTIX 10 SG Teststreifen déi duerch exzessiv Fiichtegkeet betraff sinn, awer et verhënnert och d'Berichterstattung vu potenziell ongenaue Resultater.
Roche an Diagnostic Test Group Analysatoren hu kee Fiichtegkeet Detektiounssystem.Och wann den Teststreifen duerch exzessiv Fiichtegkeet beaflosst ass, berichten dës zwee Instrumenter d'Resultater vun der Patienteprobe.Déi gemellt Resultater kënne falsch sinn, well och fir déiselwecht Patienteprobe wäerten d'Analytresultater tëscht onbeliichten (onbetonten) an ausgesaten (stresséierten) Teststräifen ënnerscheeden.
A verschiddenen Evaluatioune vum Laboratoire hunn de Crolla a seng Team observéiert datt meeschtens d'Kapsel vun der Urinstreiffläsch deelweis oder komplett ewechgeholl gouf.D'Analyse betount d'Noutwennegkeet vun Testentitéiten sou datt d'Empfehlungen vum individuellen Hiersteller staark kënne implementéiert ginn fir de Bandbehälter ofgedeckt ze halen wann de Band net fir weider Analyse ewechgeholl gëtt.
A Situatiounen wou et vill Betreiber sinn (wat d'Konformitéit zimmlech komplizéiert mécht), ass et och gutt e System ze benotzen fir den Tester vun enger betroffener Sträif z'informéieren sou datt den Test net ausgefouert ka ginn.
Gemaach aus Materialien ursprénglech erstallt vum Lawrence Crolla, Cindy Jiménez, a Pallavi Patel vum Northwest Community Hospital zu Arlington Heights, Illinois.
D'Point-of-care Léisung ass entwéckelt fir direkt, praktesch an einfach ze benotzen diagnostesch Tester ze bidden.Vum Noutfallraum bis zum Dokterbüro kënnen d'klinesch Gestiounsentscheedungen direkt getraff ginn, doduerch d'Patientesécherheet, d'klinesch Resultater an d'allgemeng Patient Zefriddenheet verbesseren.
Sponsored Inhaltspolitik: Artikelen a verwandten Inhalter publizéiert vun News-Medical.net kënnen aus Quelle vun eise existente Geschäftsverhältnisser kommen, virausgesat datt esou Inhalter Wäert op de Kär redaktionnellen Geescht vun News-Medical.Net bäidréit, dat ass, Ausbildung an Informatioun vum Websäit Visiteuren interesséiert medezinesch Fuerschung, Wëssenschaft, medezinesch Apparater a Behandlungen.
Siemens Healthineers Point of Care Diagnos.(2020, 13. Mäerz).Eng vergläichend Studie vun dräi Urinanalysatoren, benotzt fir den automateschen Fiichtegkeetscheck vun den Urinanalysatorstreifen ze evaluéieren, déi vum Instrument gelies ginn.News-Medezinesch.Opgeholl den 13. Juli 2021 vun https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care Diagnos."Vergläichend Studie vun dräi Urinanalysatoren, déi benotzt gi fir den automateschen Fiichtegkeetscheck vum Urinanalysestreifen duerch d'Instrumentlesen ze evaluéieren."News-Medezinesch.13. Juli 2021. .
Siemens Healthineers Point of Care Diagnos."Vergläichend Studie vun dräi Urinanalysatoren, déi benotzt gi fir den automateschen Fiichtegkeetscheck vum Urinanalysestreifen duerch d'Instrumentlesen ze evaluéieren."News-Medezinesch.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Sträif .aspx.(Zougänglech 13. Juli 2021).
Siemens Healthineers Point of Care Diagnos.2020. Eng vergläichend Studie vun dräi Urinanalysatoren déi benotzt gi fir den automateschen Fiichtegkeetscheck vum Urinanalysestreifen duerch d'Instrumentlesen ze evaluéieren.News-Medical, gekuckt den 13. Juli 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Check -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Benotzt CLINITEST HCG Test op CLINITEK Analyser fir klinesch Leeschtung a Sensibilitéitsnormen z'erreechen
An eisem rezenten Interview hu mir mam Dr Shengjia Zhong geschwat iwwer hir lescht Fuerschung, déi d'Benotzung vu Grenzkontrollen ënnersicht huet fir d'Verbreedung vum COVID-19 ze bekämpfen.
An dësem Interview hunn News-Medical a Professer Emmanuel Stamatakis iwwer Gesondheetsproblemer am Zesummenhang mat Schlofmangel diskutéiert.
Eng Mask déi COVID-19 erkennen kann ass entwéckelt.News-Medical huet mat de Fuerscher hannert dëser Iddi geschwat fir méi ze léieren wéi et funktionnéiert.
News-Medical.Net bitt dëse medizinesche Informatiounsservice am Aklang mat dëse Konditioune.Notéiert w.e.g. datt d'medizinesch Informatioun op dëser Websäit geduecht ass fir d'Relatioun tëscht Patienten an Dokteren / Dokteren z'ënnerstëtzen anstatt ze ersetzen an déi medizinesch Berodung déi se ubidden.


Post Zäit: Jul-14-2021