Javascript ass am Moment an Ärem Browser deaktivéiert.Wann Javascript deaktivéiert ass, funktionnéieren e puer Funktiounen vun dëser Websäit net.
Registréiert Är spezifesch Detailer a spezifesch Medikamenter vun Interesse, a mir passen d'Informatioun déi Dir mat Artikelen an eiser extensiv Datebank ubitt a schécken Iech eng PDF Kopie per E-Mail an enger fristgerechter Manéier.
Zhao Heng, 1, * Zhang Lidan, 2, * Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endokrinologie Laboratoire, Éischt Baoding Zentral Spidol, Baoding, Hebei Provënz, 071000;2 Baoding Éischt Departement vun Nuklearmedizin, Central Spidol, Baoding, Hebei 071000;3 Ambulant Departement vun Baoding Éischt Central Spidol, Baoding, Hebei Provënz, 071000;4 Department of Ophthalmology, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding, Hebei, 071000 *Dës Autoren hunn gläich zu dëser Aarbecht bäigedroen.Korrespondent Autor: Li Dan, Department of Ophthalmology, Hebei University Hospital, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Email [email protected] Zhang Yunliang Endocrinology Laboratory, Baoding 031 25981539 Republik China Tel +86 151620373737373737375axe Email protected ] Zweck: Dës Etude zielt d'Niveaue vu glycosyléiertem Hämoglobin (HbA1c), D-Dimer (DD) a Fibrinogen (FIB) a verschiddenen Typen vun diabetescher Retinopathie (DR) ze beschreiwen.Method: Insgesamt 61 Diabetiker Patienten, déi vun November 2017 bis Mee 2019 Behandlung an eiser Departement kruten, goufen ausgewielt.No de Resultater vun Net-mydriatic fundus Fotografie an fundus angiography, Patienten goufen an dräi Gruppen ënnerdeelt, nämlech Net-DR (NDR) Grupp (n = 23), Net-proliferative DR (NPDR) Grupp (n = 17) a proliferativ. DR (PDR) Grupp (n=21).Et enthält och eng Kontrollgruppe vun 20 Leit déi negativ fir Diabetis getest hunn.Mooss a vergläicht HbA1c, DD a FIB Niveauen respektiv.Resultater: D'Duerchschnëttswäerter vum HbA1c waren 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) an 8,5% (6,3%), 9,7%) an den NDR, NPDR a PDR Gruppen, respektiv. .D'Kontroll Wäert war 4,9% (4,1%, 5,8%).Dës Resultater weisen datt et bedeitend statistesch Differenzen tëscht de Gruppen sinn.An den NDR-, NPDR- a PDR-Gruppen waren d'Duerchschnëttswäerter vun DD 0,39 ± 0,21 mg / L, 1,06 ± 0,54 mg / L, respektiv 1,39 ± 0,59 mg / L.D'Resultat vun der Kontrollgruppe war 0,36 ± 0,17 mg /L.D'Wäerter vun der NPDR Grupp an der PDR Grupp ware wesentlech méi héich wéi déi vun der NDR Grupp an der Kontrollgruppe, an de PDR Grupp Wäert war wesentlech méi héich wéi dee vun der NPDR Grupp, wat beweist datt den Ënnerscheed tëscht de Gruppen bedeitend war. (P<0,001).D'Duerchschnëttswäerter vu FIB an den NDR-, NPDR- a PDR-Gruppen waren 3,07 ± 0,42 g/L, 4,38 ± 0,54 g/L, respektiv 4,46 ± 1,09 g/L.D'Resultat vun der Kontrollgruppe war 2,97 ± 0,67 g /L.Den Ënnerscheed tëscht de Gruppen war statistesch bedeitend (P <0,05).Fazit: D'Niveaue vu Blutt HbA1c, DD, a FIB an der PDR Grupp waren wesentlech méi héich wéi déi an der NPDR Grupp.Schlësselwieder: glycosyléiert Hämoglobin, HbA1c, D-Dimer, DD, Fibrinogen, FIB, diabetesch Retinopathie, DR, Mikroangiopathie
Diabetis mellitus (DM) ass an de leschte Joeren eng Multiple Krankheet ginn, a seng Komplikatioune kënne verschidde Systemerkrankungen verursaachen, dorënner Mikroangiopathie ass d'Haaptursaach vum Doud bei Diabetiker Patienten.1 Glycéiert Hämoglobin (HbA1c) ass den Haaptmarker fir Bluttzockerkontrolle, deen haaptsächlech den duerchschnëttleche Bluttzockerspigel vu Patienten an den éischten zwee oder dräi Méint reflektéiert, an ass den international unerkannten Goldstandard fir laangfristeg Bluttzocker Iwwerwaachung vun Diabetis ginn. .Am Koagulatiounsfunktiounstest kann D-Dimer (DD) speziell d'sekundär Hyperfibrinolyse an d'Hyperkoagulabilitéit am Kierper reflektéieren, als sensiblen Indikator vun der Thrombose.Fibrinogen (FIB) Konzentratioun kann de prethromboteschen Zoustand am Kierper uginn.Existéiert Studien hu gewisen datt d'Iwwerwaachung vun der Koagulatiounsfunktioun an den HbA1c vu Patienten mat DM eng Roll spillt bei der Beurteilung vum Fortschrëtt vu Krankheetskomplikatiounen, 2,3 besonnesch Mikroangiopathie.4 Diabetesch Retinopathie (DR) ass eng vun den heefegste mikrovaskuläre Komplikatiounen an eng Haaptursaach fir diabetesch Blindheet.D'Virdeeler vun den uewe genannten dräi Aarte vun Examen sinn datt se einfach ze bedreiwen sinn a wäit populär a klineschen Astellungen sinn.Dës Etude observéiert d'HbA1c, DD, a FIB Wäerter vu Patienten mat verschiddene Grad vun DR, a vergläicht se mat de Resultater vun net-DR DM Patienten an net-DM kierperlechen Examinatoren, fir d'Bedeitung vun HbA1c, DD ze entdecken. an FIB.FIB Testen gëtt benotzt fir d'Optriede an d'Entwécklung vun DR ze iwwerwaachen.
Dës Etude ausgewielt 61 Diabetiker Patienten (122 Aen) déi am ambulante Departement vun Baoding Éischt Central Hospital vun November 2017 bis Mee 2019 behandelt goufen. 2 Diabetis a China (2017)", a gesond kierperlech Untersuchungsfäegkeeten fir Diabetis sinn ausgeschloss.D'Ausgrenzungskriterien sinn wéi follegt: (1) schwanger Patienten;(2) Patienten mat Prediabetes;(3) Patienten ënner 14 Joer;(4) et gi speziell Drogeneffekter, sou wéi déi rezent Uwendung vu Glukokortikoiden.No hirer net-mydriatic fundus Fotografie a fluorescein fundus angiography Resultater, goufen d'Participanten an déi folgend dräi Gruppen opgedeelt: D'Net-DR (NDR) Grupp abegraff 23 Patienten (46 Aen), 11 Männercher, 12 Weibercher, an Alter 43- 76 Joer al.Joer al, Duerchschnëttsalter 61,78 ± 6,28 Joer;Net-proliferativ DR (NPDR) Grupp, 17 Fäll (34 Aen), 10 Männercher a 7 Weibercher, 47-70 Joer al, Duerchschnëttsalter 60,89 ± 4,27 Joer;proliferativ DR ( Et waren 21 Fäll (42 Aen) an der PDR Grupp, dorënner 9 Männercher an 12 Weibercher, am Alter vun 51-73 Joer, mat engem Duerchschnëttsalter vun 62,24±7,91 Joer. Am Ganzen 20 Leit (40 Aen) an der Kontrollgrupp waren negativ fir Diabetis, dorënner 8 Männercher an 12 Weibercher, am Alter vun 50-75 Joer, mat engem Duerchschnëttsalter vu 64,54 ± 3,11 Joer. Chirurgie, Wonn, malignant erhéijen oder aner allgemeng organesch Krankheeten goufen ausgeschloss.All Participanten gëtt schrëftlech informéiert Zoustëmmung an der Etude abegraff ginn.
DR Patienten erfëllen d'Diagnoscritèrë vun der Ophthalmologie Divisioun vun der Ophthalmologie Branch an der Chinesescher Medical Association.5 Mir hunn eng net-mydriatic Fundus Kamera (Canon CR-2, Tokyo, Japan) benotzt fir de posteriore Pole vum Fundus vum Patient opzehuelen.An huet eng 30°–45° fundusfoto gemaach.E gutt ausgebilten Ophtalmolog huet e schrëftleche Diagnosebericht op Basis vun de Biller geliwwert.Am Fall vun DR, benotzt Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Däitschland) fir Fundus Angiographie, a benotzt siwe Feld fréi Behandlung diabetesch Retinopathie Studie (ETDRS) Fluorescein Angiographie (FA) fir NPDR ze bestätegen oder PDR.No ob d'Participanten Retinal Neovaskulariséierung gewisen hunn, goufen d'Participanten an NPDR a PDR Gruppen opgedeelt.Net-DR Diabetis Patienten goufen als NDR Grupp markéiert;Patienten, déi negativ fir Diabetis getest hunn, goufen als Kontrollgruppe ugesinn.
Moies gouf 1,8 ml fastend venös Blutt gesammelt an an en Antikoagulatiounsröhre gesat.No 2 Stonnen, centrifuge fir 20 Minutten HbA1c Niveau ze entdecken.
Moies gouf 1,8 ml vu fasting venösen Blutt gesammelt, an en Antikoagulatiounsröhre injizéiert a fir 10 min centrifugéiert.De Supernatant gouf duerno fir DD a FIB Detektioun benotzt.
HbA1c Detektioun gëtt mat Beckman AU5821 automatesche biochemeschen Analyser a seng ënnerstëtzend Reagens duerchgefouert.Diabetis Schnëttwäert > 6,20%, normal Wäert ass 3,00% ~ 6,20%.
D'DD- a FIB-Tester goufen mat dem STA Compact Max® automatesche Koagulatiounsanalysator (Stago, Frankräich) a seng ënnerstëtzend Reagens gemaach.Déi positiv Referenzwäerter sinn DD> 0,5 mg / L a FIB> 4 g / L, während déi normal Wäerter DD ≤ 0,5 mg / L an FIB 2-4 g / L sinn.
De SPSS Statistics (v.11.5) Software Programm gëtt benotzt fir d'Resultater ze veraarbecht;d'Donnéeë ginn als mëttleren ± Standarddeviatioun (± s) ausgedréckt.Baséierend op den Normalitéitstest entsprécht déi uewe genannte Donnéeën der normaler Verdeelung.One-Manéier Varianzanalyse gouf op de véier Gruppen vun HbA1c, DD a FIB gemaach.Zousätzlech goufen déi statistesch signifikante Niveauen vun DD a FIB weider verglach;P <0,05 weist datt den Ënnerscheed statistesch signifikant ass.
D'Alter vun Themen an der NDR Grupp, NPDR Grupp, PDR Grupp, a Kontroll Grupp waren 61,78 ± 6,28, 60,89 ± 4,27, 62,24 ± 7,91, an 64,54 ± 3,11 Joer, respektiv.Den Alter war normalerweis no der normaler Verdeelungstest verdeelt.One-Manéier Analyse vun Varianz gewisen, datt den Ënnerscheed net statistesch relevant war (P = 0,157) (Table 1).
Table 1 Verglach vun baseline klineschen an ophthalmologesche Charakteristiken tëscht der Kontrollgruppe an den NDR, NPDR a PDR Gruppen
Der Moyenne HbA1c vun der NDR Grupp, NPDR Grupp, PDR Grupp a Kontroll Grupp waren 6,58 ± 0,95%, 7,45 ± 1,21%, 8,04 ± 1,81% an 4,53 ± 0,41%, respektiv.D'HbA1cs vun dëse véier Gruppe ginn normalerweis verdeelt a getest duerch d'Normalverdeelung.Benotzt een-Manéier Analyse vun Varianz, war den Ënnerscheed statistesch relevant (P & Si besteet; 0,001) (Table 2).Weider Vergläicher tëscht de véier Gruppen weisen bedeitend Differenzen tëscht de Gruppen (P<0,05) (Table 3).
D'Duerchschnëttswäerter vun DD an der NDR Grupp, NPDR Grupp, PDR Grupp, a Kontroll Grupp waren 0,39±0,21mg/L, 1,06±0,54mg/L, 1,39±0,59mg/L an 0,36±0,17mg/L, respektiv.All DDs ginn normalerweis verdeelt a getest duerch normal Verdeelung.Benotzt een-Manéier Analyse vun Varianz, war den Ënnerscheed statistesch relevant (P & Si besteet; 0,001) (Table 2).Duerch weidere Verglach vun de véier Gruppen weisen d'Resultater datt d'Wäerter vun der NPDR Grupp an der PDR Grupp wesentlech méi héich sinn wéi d'NDR Grupp an d'Kontrollgrupp, an de Wäert vun der PDR Grupp ass wesentlech méi héich wéi d'NPDR Grupp. , wat beweist datt den Ënnerscheed tëscht de Gruppen bedeitend ass (P<0,05).Allerdéngs war den Ënnerscheed tëscht der NDR Grupp an der Kontroll Grupp net statistesch relevant (P> 0,05) (Table 3).
Der Moyenne FIB vun NDR Grupp, NPDR Grupp, PDR Grupp a Kontroll Grupp waren 3,07 ± 0,42 g /L, 4,38 ± 0,54 g /L, 4,46 ± 1,09 g /L an 2,97 ± 0,67 g /L, respektiv.D'FIB vun dëse véier Gruppen weist eng normal Verdeelung mat engem normal Verdeelung Test.Benotzt een-Manéier Analyse vun Varianz, war den Ënnerscheed statistesch relevant (P & Si besteet; 0,001) (Table 2).Weidere Verglach tëscht de véier Gruppen huet gewisen datt d'Wäerter vun der NPDR Grupp an der PDR Grupp wesentlech méi héich waren wéi déi vun der NDR Grupp an der Kontrollgruppe, wat beweist datt d'Ënnerscheeder tëscht de Gruppen bedeitend waren (P<0.05).Allerdéngs war et kee groussen Ënnerscheed tëscht der NPDR Grupp an der PDR Grupp, an der NDR an der Kontroll Grupp (P> 0,05) (Table 3).
An de leschte Joeren ass d'Heefegkeet vun Diabetis Joer fir Joer eropgaang, an d'Heefegkeet vun DR ass och eropgaang.DR ass de Moment déi heefegst Ursaach vu Blannheet.6 Schwéier Schwankungen am Bluttzocker (BG)/Zocker kënnen en hyperkoaguléierbare Bluttzoustand verursaachen, wat zu enger Serie vu vaskuläre Komplikatiounen féiert.7 Dofir, fir de BG Niveau an de Koagulatiounsstatus vun diabetesche Patienten mat der Entwécklung vun DR ze iwwerwaachen, Fuerscher a China an op anere Plazen si ganz interesséiert.
Wann den Hämoglobin a roude Bluttzellen mat Bluttzocker kombinéiert gëtt, gëtt glycosyléiert Hämoglobin produzéiert, wat normalerweis d'Bluttzockerkontrolle vum Patient an den éischten 8-12 Wochen reflektéiert.D'Produktioun vum HbA1c ass lues, awer wann et fäerdeg ass, gëtt et net einfach ofgebrach;dofir, seng Präsenz hëlleft Diabetis Bluttzocker Iwwerwachung.8 Laangfristeg Hyperglykämie kann irreversibel vaskulär Verännerungen verursaachen, awer HbAlc ass nach ëmmer e gudden Indikator fir Bluttzockerspigel bei Diabetiker.9 HbAlc Niveau reflektéiert net nëmmen den Bluttzockergehalt, awer ass och enk mam Bluttzockerspigel verbonnen.Et ass verbonne mat diabetesche Komplikatioune wéi mikrovaskulär Krankheet a makrovaskulär Krankheet.10 An dëser Etude goufen d'HbAlc vu Patienten mat verschiddenen Typen vun DR verglach.D'Resultater weisen datt d'Wäerter vun der NPDR Grupp an der PDR Grupp wesentlech méi héich waren wéi déi vun der NDR Grupp an der Kontrollgruppe, an de Wäert vun der PDR Grupp war wesentlech méi héich wéi dee vun der NPDR Grupp.Rezent Studien hu gewisen datt wann den HbA1c Niveau weider eropgeet, et d'Fäegkeet vum Hämoglobin beaflosst fir Sauerstoff ze binden an ze droen, doduerch d'Netzhautfunktioun beaflosst.11 Erhéicht HbA1c Niveauen si mat engem erhéicht Risiko vun diabetesche Komplikatiounen assoziéiert, 12 a reduzéiert HbA1c Niveauen kënnen de Risiko vun DR reduzéieren.13 An et al.14 fonnt dass den HbA1c Niveau vun DR Patienten wesentlech méi héich war wéi déi vun NDR Patienten.Bei DR-Patienten, besonnesch PDR-Patienten, sinn d'Niveaue vu BG an HbA1c relativ héich, a wéi d'Niveaue vu BG an HbA1c eropgoen, erhéicht de Grad vu visueller Behënnerung bei Patienten.15 Déi uewe genannte Fuerschung ass konsequent mat eise Resultater.Wéi och ëmmer, HbA1c Niveaue si vu Faktoren wéi Anämie, Hämoglobin Liewensdauer, Alter, Schwangerschaft, Rass, etc.Dofir gleewen e puer Geléiert datt säi Referenzwäert Aschränkungen huet.16
Déi pathologesch Charakteristike vun DR sinn Netzhaut Neovaskulariséierung a Blutt-Netzhaut Barrière Schued;allerdéngs, de Mechanismus vu wéi Diabetis den Ufank vun DR verursaacht ass komplizéiert.Et gëtt de Moment ugeholl datt de funktionnelle Schued vu glatter Muskel- an Endothelzellen an déi anormal fibrinolytesch Funktioun vun Netzhaut-Kapillaren déi zwee grondleeënd pathologesch Ursaache vu Patienten mat diabetescher Retinopathie sinn.17 D'Ännerung vun der Koagulatiounsfunktioun kann e wichtege Indikator sinn fir d'Retinopathie ze beurteelen.Progressioun vun diabetescher Mikroangiopathie.Zur selwechter Zäit ass DD e spezifescht Degradatiounsprodukt vum fibrinolytesche Enzym zu vernetzten Fibrin, wat séier, einfach a kosteneffektiv d'Konzentratioun vun DD am Plasma bestëmmen kann.Baséierend op dësen an aner Virdeeler gëtt DD Testen normalerweis gemaach.Dës Etude huet festgestallt, datt d'NPDR-Grupp an d'PDR-Grupp wesentlech méi héich waren wéi d'NDR-Grupp an d'Kontrollgrupp, andeems d'Duerchschnëtts-DD-Wäert vergläicht, an d'PDR-Grupp däitlech méi héich war wéi d'NPDR-Grupp.Eng aner chinesesch Studie weist datt d'Koagulatiounsfunktioun vun Diabetiker Patienten am Ufank net ännert;awer, wann de Patient microvascular Krankheet huet, wäert d'coagulation Funktioun bedeitend änneren.4 Wéi de Grad vun der DR Degradatioun eropgeet, klëmmt den DD Niveau graduell erop an erreecht e Peak bei PDR Patienten.18 Dës Entdeckung ass konsequent mat de Resultater vun der aktueller Etude.
Fibrinogen ass en Indikator vum hyperkoagulablen Zoustand a reduzéierter fibrinolytescher Aktivitéit, a säi verstäerkten Niveau wäert d'Blutkoagulatioun an d'Hämorheologie eescht beaflossen.Et ass e Virgänger Substanz vun Thrombose, a FIB am Blutt vun diabetesche Patienten ass eng wichteg Basis fir d'Bildung vun hypercoagulable Staat an diabetesch Plasma.De Verglach vun den duerchschnëttleche FIB Wäerter an dëser Etude weist datt d'Wäerter vun den NPDR- a PDR-Gruppen wesentlech méi héich sinn wéi d'Wäerter vun den NDR- a Kontrollgruppen.Eng aner Etude huet festgestallt datt de FIB-Niveau vun DR-Patienten vill méi héich ass wéi dee vun NDR-Patienten, wat beweist datt d'Erhéijung vum FIB-Niveau e gewëssen Effekt op d'Optriede an d'Entwécklung vun DR huet a seng Fortschrëtter beschleunegt kann;awer, déi spezifesch Mechanismen, déi an dësem Prozess involvéiert sinn, sinn nach net komplett.kloer.19,20
Déi uewe genannte Resultater sinn konsequent mat dëser Etude.Zousätzlech hu verwandte Studien gewisen datt d'kombinéiert Detektioun vun DD a FIB Verännerungen am Hyperkoaguléierbaren Zoustand an der Hämorheologie vum Kierper iwwerwaachen an observéieren, wat fir déi fréi Diagnostik, Behandlung an Prognose vum Typ 2 Diabetis mat Diabetis fördert.Mikroangiopathie 21
Et sollt bemierkt datt et e puer Aschränkungen an der aktueller Fuerschung sinn, déi d'Resultater beaflosse kënnen.Well dëst eng interdisziplinär Etude ass, ass d'Zuel vu Patienten, déi gewëllt sinn souwuel Ophtalmologie wéi och Blutt Tester während der Studieperiod ze maachen, limitéiert.Zousätzlech mussen e puer Patienten, déi Fundus Fluorescein Angiographie erfuerderen, hiren Blutdrock kontrolléieren a mussen eng Geschicht vun Allergien virun der Untersuchung hunn.Refus ze kontrolléieren weider gefouert Verloscht vun Participanten.Dofir ass d'Probegréisst kleng.Mir wäerte weiderhin d'Observatiounsprobegréisst an zukünfteg Studien ausbauen.Zousätzlech ginn d'Aenprüfungen nëmmen als qualitativ Gruppe gemaach;keng zousätzlech quantitativ Ënnersichunge ginn duerchgefouert, sou wéi optesch Kohärenztomographiemiessunge vu makularer Dicke oder Visiounstester.Endlech duerstellt dës Etude eng Querschnittsobservatioun a kann d'Verännerungen am Krankheetsprozess net reflektéieren;zukünfteg Studien erfuerderen weider dynamesch Observatioune.
Zesummegefaasst ginn et bedeitend Differenzen am Blutt HbA1c, DD, a FIB Niveauen bei Patienten mat verschiddene Grad vun DM.D'Bluttniveauen vun den NPDR- a PDR-Gruppen ware wesentlech méi héich wéi d'NDR- an euglykämesch Gruppen.Dofir, an der Diagnostik an der Behandlung vun diabetesche Patienten, kann d'kombinéiert Detektioun vun HbA1c, DD, a FIB d'Erkennungsquote vu fréie mikrovaskuläre Schued bei diabetesche Patienten erhéijen, d'Bewäertung vum Risiko vu mikrovaskuläre Komplikatiounen erliichteren an eng fréi Diagnostik vun Diabetis hëllefen. mat Retinopathie.
Dës Etude gouf vum Ethik Comité vum Affiliated Spidol vun Hebei Universitéit guttgeheescht (Genehmegung Zuel: 2019063) a gouf am Aklang mat der Deklaratioun vun Helsinki duerchgefouert.Schrëftlech informéiert Zoustëmmung gouf vun all Participanten kritt.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, etc.. Baseline Héichempfindlechkeet C-reaktiv Protein kann makrovaskulär a mikrovaskulär Komplikatioune vum Typ 2 Diabetis viraussoen: eng Bevëlkerungsbaséiert Studie.Ann Nutr Metadaten.2018;72(4):287–295.doi: 10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen Degradatiounsprodukter a Parodontitis: d'Verbindung entschlësselen.J Klinesch diagnostesch Fuerschung.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, etc.Häerz.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. De Wäert vum glycosyléierte Hämoglobin a Koagulatiounsiwwerwaachung bei der Bestëmmung vum Fortschrëtt vun Diabetis.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333-1335.
5. Ophtalmologie Group vun Chinese Medical Association.Klinesch Richtlinnen fir d'Behandlung vun diabetescher Retinopathie a China (2014) [J].Chinesesch Journal vun Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, etc. IDF Diabetes Atlas: Global Schätzunge vun der Prävalenz vun Diabetis an 2015 an 2040. Diabetis Fuerschung a klinesch Praxis.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, etc.. Den Afloss vu Bluttzockerschwankungen, C-Peptidniveau a konventionell Risikofaktoren op Carotisarterie intima-Media Dicke bei Chinesen Han Typ 2 Diabetis Patienten [J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, etc.Re-Release a fibrinolytesch Parameteren bei Typ 2 Diabetis Patienten mat an ouni diabetesch vaskulär Komplikatiounen.De Prënz vun der Medizin Praxis.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabetesch Retinopathie: Netzhaut Ganglionzell Homeostasis.Nerve Regeneratiounsressourcen.2020;15(7): 1253-1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, etc. Heefegkeet a Risikofaktoren vun diabetescher Retinopathie bei Jugendlechen mat Typ 1 oder Typ 2 Diabetis an den USA.ophthalmologie.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. D'Sauerstoff Sättigung vun Netzhaut-Bluttgefässer bei diabetesche Patienten hänkt vun der Schwieregkeet an der Aart vu Visioun-bedrohende Retinopathie of.Ophthalmologie Neiegkeeten.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, etc. HbA1c Niveau als Risikofaktor fir Retinopathie an Nephropathie bei Kanner an Erwuessener mat Typ 1 Diabetis: eng Kohortstudie baséiert op der schwedescher Bevëlkerung.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, etc. Oxidativ Stress an diabetesch Retinopathie: Entwécklung a Behandlung.Aen.2017;10(47): 963-967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Risikofaktoren vun diabetescher Retinopathie mat diabetesche Fouss.Chinese Journal of Gerontology.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Bluttzocker a glycosyléiert Hämoglobinniveauen bei Patienten mat diabetescher Retinopathie an hir Korrelatioun mam Grad vu visueller Behënnerung.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, etc.. Evaluatioun vu Glycated Albumin (GA) a GA / HbA1c Verhältnis fir Diabetis Diagnostik a Bluttglukosekontroll: Eng ëmfaassend Iwwerpréiwung.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetesch Retinopathie an Endothelin System: Mikroangiopathie an Endothelial Dysfunktioun.Eye (London).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Ännerungen am Plasma-Niveau vun PAI-1 an D-Dimer bei Patienten mat diabetescher Retinopathie an hir Bedeitung.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Analyse vun der Koagulatiounsfunktioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis a Retinopathie.Labormedizin klinesch.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, etc. Entzündung, hemostatesch Stéierungen an Adipositas: kënne mat der Pathogenese vun der Typ 2 diabetescher diabetescher Retinopathie verbonne sinn.Mediateur Entzündung.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Uwendung vun der kombinéierter Detektioun vu glycosyléierten Hämoglobin A1c, D-Dimer a Fibrinogen bei der Diagnostik vu Mikroangiopathie bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Dëst Wierk gëtt publizéiert a lizenzéiert vun Dove Medical Press Limited.Déi voll Konditioune vun dëser Lizenz sinn verfügbar op https://www.dovepress.com/terms.php an enthalen d'Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0) Lizenz.Andeems Dir op d'Aarbecht kënnt, akzeptéiert Dir hei d'Konditioune.D'Benotzung vun der Aarbecht fir net-kommerziell Zwecker ass erlaabt ouni weider Erlaabnis vun Dove Medical Press Limited, virausgesat datt d'Aarbecht eng entspriechend Attributioun huet.Fir d'Erlaabnes fir dës Aarbecht fir kommerziell Zwecker ze benotzen, kuckt w.e.g. op d'Paragrafen 4.2 an 5 vun eise Konditioune.
Kontaktéiert eis• Dateschutzpolitik• Associatiounen a Partner• Zeienaussoen• Konditioune• Recommandéiert dëse Site• Top
© Copyright 2021 • Dove Press Ltd • Software Entwécklung vun maffey.com • Web Design vun Adhäsioun
D'Meenungen, déi an all Artikelen hei publizéiert ginn, sinn déi vu spezifeschen Autoren a reflektéieren net onbedéngt d'Meenungen vun Dove Medical Press Ltd oder engem vu senge Mataarbechter.
Dove Medical Press ass Deel vun der Taylor & Francis Group, der akademescher Verëffentlechungsdepartement vun Informa PLC.Copyright 2017 Info PLC.all Rechter reservéiert.Dës Websäit ass am Besëtz an operéiert vun Informa PLC ("Informa"), a seng ugemellt Büro Adress ass 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Registréiert an England a Wales.Nummer 3099067. UK TVA Grupp: GB 365 4626 36
Post Zäit: Jun-21-2021