Kuerz nodeems den Abbott d'Liwwerung vun 150 Millioune schnelle Antigen Tester un d'Bundesregierung fir verbreet Verdeelung als Äntwert op d'COVID-19 Pandemie ofgeschloss huet, hunn d'Fuerscher vun den Centres for Disease Control and Prevention (CDC) eng Etude publizéiert, déi seet datt Kaart-baséiert Diagnostik kann net infektiiv sinn Ongeféier zwee Drëttel vun asymptomatesche Fäll.
D'Etude gouf mat lokale Gesondheetsbeamten am Pima County, Arizona, ronderëm Tucson City gemaach.D'Studie huet gepaart Proben vu méi wéi 3,400 Erwuessener a Jugendlecher gesammelt.Ee Swab gouf mam Abbott's BinaxNOW Test getest, während deen aneren mat engem PCR-baséierte molekulare Test veraarbecht gouf.
Ënnert deenen déi positiv getest hunn, hunn d'Fuerscher festgestallt datt den Antigen Test korrekt COVID-19 Infektiounen an 35.8% vun deenen, déi keng Symptomer gemellt hunn, a 64.2% vun deenen, déi gesot hunn, sech an den éischten zwou Woche schlecht gefillt hunn.
Wéi och ëmmer, verschidden Aarte vu Coronavirus Tester kënnen net genee d'selwecht a verschiddenen Ëmfeld a Bedéngungen entworf ginn, a kënne variéieren jee no de gepréiften Objeten an der Zäit vum Gebrauch.Wéi den Abbott (Abbott) an enger Erklärung drop higewisen huet, hunn hir Tester besser gemaach fir Leit ze fannen mat dem infektiivsten a Krankheet-iwwerdroende Potenzial (oder Proben déi lieweg kultivéierbar Virussen enthalen).
D'Firma huet drop higewisen datt "BinaxNOW ganz gutt ass fir infektiiv Populatiounen z'entdecken", wat op positiv Participanten weist.Den Test identifizéiert 78,6% vu Leit déi de Virus kultivéiere kënnen awer asymptomatesch an 92,6% vu Leit mat Symptomer.
Den Immunoassay-Test ass komplett an engem Pabeierbuch mat der Gréisst vun enger Kreditkaart enthale mat engem Kottengwab agebaut a gemëscht mat den Drëpsen an der Reagensfläsch.Eng Serie vu faarwege Linnen schéngt positiv, negativ oder ongëlteg Resultater ze bidden.
D'CDC Studie huet festgestallt datt de BinaxNOW Test och méi genau ass.Ënnert symptomatesche Participanten, déi Unzeeche vun der Krankheet an de leschten 7 Deeg gemellt hunn, war d'Sensibilitéit 71,1%, wat ee vun den autoriséierten Benotzunge vum Test ass, deen vun der FDA guttgeheescht ass.Zur selwechter Zäit hunn dem Abbott seng eege klinesch Donnéeën gewisen datt d'Sensibilitéit vun der selwechter Grupp vu Patienten 84,6% war.
D'Firma sot: "Gläich wichteg, dës Donnéeën weisen datt wann de Patient keng Symptomer huet an d'Resultat negativ ass, BinaxNOW déi richteg Äntwert 96,9% vun der Zäit gëtt", bezitt d'Firma op d'Spezifizitéitmiessung vum Test.
D'US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) si mat der Bewäertung averstanen, a soten datt séier Antigen Tester e méi nidderegen falsch-positiven Resultatrate hunn (och wann et Aschränkungen am Verglach zu Labo-run PCR Tester sinn) wéinst senger einfacher Benotzung a séierer Benotzung. Veraarbechtung Zäit a niddreg Käschte sinn nach ëmmer e wichtegt Screening-Tool.Produktioun an Operatioun.
D'Fuerscher soten: "D'Leit, déi e positiven Testresultat bannent 15 bis 30 Minutten kennen, kënne méi séier a Quarantän gesat ginn a kënne Kontakt Tracking méi fréi initiéieren a si méi effektiv wéi d'Testresultat e puer Deeg méi spéit zréckzekommen.""Antigen Test ass méi effektiv."Schnelle Wendungszäit kann hëllefen d'Verbreedung ze limitéieren andeems infizéiert Leit identifizéiert ginn fir méi séier a Quarantän ze ginn, besonnesch wann se als Deel vun enger Serien Teststrategie benotzt ginn.
Den Abbott sot de leschte Mount datt et plangt BinaxNOW Tester direkt unzebidden fir kommerziell Akeef fir doheem an op der Plaz vun de Gesondheetsbetreiber ze benotzen, a plangt weider 30 Milliounen BinaxNOW Tester bis Enn Mäerz ze liwweren, an eng aner 90 Milliounen un Am Enn Juni.
Post Zäit: 25. Februar 2021