D'Resultater si positiv fir Antigen Test Entwéckler, déi d'Nofro erofgaange gesinn hunn nodeems d'Impfung gestart gouf.
Eng kleng Studie finanzéiert vun den National Institutes of Health (NIS) huet festgestallt datt de Covid-19 Lateral Flow Test (LFT) sou effektiv ass wéi de Polymerase Kettenreaktioun (PCR) Test fir d'SARS-CoV-2 Infektioun z'entdecken.Et gëtt all dräi Deeg One Screening gemaach.
PCR Tester ginn als de Goldstandard ugesinn fir d'Diagnos vun der Covid-19 Infektioun, awer hir verbreet Notzung als Screening Tools ass limitéiert well se am Labo musse veraarbecht ginn an d'Resultater kënnen e puer Deeg daueren fir Patienten z'erreechen.
Am Géigesaz, LFT kann Resultater a sou wéineg wéi 15 Minutten ubidden, an d'Benotzer brauchen net emol doheem ze verloossen.
Fuerscher verbonne mam NIH Diagnostic Rapid Acceleration Program hunn d'Resultater vun 43 Leit gemellt, déi mam Covid-19 infizéiert waren.D'Participante ware vun der University of Illinois zu Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD Illinois Covid-19 Screening Programm.Si hunn entweder selwer positiv getest oder waren am enke Kontakt mat Leit déi positiv getest hunn.
D'Participante goufen bannent e puer Deeg no der Belaaschtung vum Virus zouginn, an d'Testresultater waren negativ bannent 7 Deeg virun der Aschreiwung.
Si hunn all Spaut Echantillon an zwou Forme vun Nasal Swabs fir 14 Deeg hannereneen geliwwert, déi duerno duerch PCR, LFT a Live Viruskultur veraarbecht goufen.
Viruskultur ass en héich Aarbechts- a kaschtintensive Prozess deen net a Routine Covid-19 Tester benotzt gëtt, awer hëlleft der Natur vum Virus aus der Probe héich ze bestëmmen.Dëst kann d'Fuerscher hëllefen den Ufank an d'Dauer vun der Covid-19 Contagioun ze schätzen.
De Christopher Brooke, Professer fir Molekulär a Zellbiologie um UIUC, sot: "Déi meescht Tester erkennen genetesch Material am Zesummenhang mam Virus, awer dëst heescht net datt et e Live Virus gëtt.Deen eenzege Wee fir ze bestëmmen ob et e liewegen infektiivt Virus gëtt ass d'Infektivitéitsbestëmmung oder d'Kultur auszeféieren.
Dunn hunn d'Fuerscher dräi Covid-19 Viruserkennungsmethoden verglach - PCR Detektioun vu Spaut, PCR Detektioun vun Nasal Proben, a séier Covid-19 Antigen Detektioun vun Nasal Echantillon.
D'Spigelproberesultater ginn duerch en autoriséierten PCR Test ausgefouert baséiert op Spaut entwéckelt vum UIUC, genannt covidSHIELD, wat Resultater no ongeféier 12 Stonnen produzéiere kann.En separaten PCR-Test mam Abbott Alinity-Apparat gëtt benotzt fir d'Resultater vun den Nasenschwaben ze kréien.
Rapid Antigen Detektioun gouf mat Quidel Sofia SARS Antigen Fluoreszenz Immunoassay, LFT, gemaach, dee fir direkt Betreiung autoriséiert ass a Resultater no 15 Minutten produzéiere kann.
Duerno hunn d'Fuerscher d'Sensibilitéit vun all Method bei der Detektioun vun SARS-CoV-2 berechent, an och d'Präsenz vum Live Virus bannent zwou Woche vun der initialer Infektioun gemooss.
Si hunn erausfonnt datt PCR Tester méi sensibel ass wéi séier Covid-19 Antigen Tester beim Testen fir de Virus virun der Infektiounsperiod, awer hunn drop higewisen datt PCR Resultater e puer Deeg dauere kënnen fir zréck an déi Persoun ze ginn déi getest gëtt.
D'Fuerscher hunn d'Testempfindlechkeet berechent baséiert op der Testfrequenz a fonnt datt d'Sensibilitéit fir d'Infektioun z'entdecken méi héich ass wéi 98% wann den Test all dräi Deeg duerchgefouert gëtt, egal ob et de schnelle Covid-19 Antigen Test oder de PCR Test ass.
Wann se d'Erkennungsfrequenz eemol d'Woch evaluéiert hunn, war d'Sensibilitéit vun der PCR Detektioun fir Nasenhaut a Spaut nach ëmmer héich, ongeféier 98%, awer d'Sensibilitéit vun der Antigenerkennung ass op 80% gefall.
D'Resultater weisen datt d'Benotzung vum schnelle Covid-19 Antigen Test op d'mannst zweemol d'Woch fir den Covid-19 Test vergläichbar Leeschtung mam PCR Test huet an d'Méiglechkeet maximéiert fir déi infizéiert Persoun an de fréie Stadien vun der Krankheet z'entdecken.
Dës Resultater wäerte vu schnelle Antigen Test Entwéckler begréisst ginn, déi viru kuerzem gemellt hunn datt d'Demande fir Covid-19 Tester erofgaang ass wéinst der Aféierung vun der Impfung.
Béid BD an Quidel Verkaf am leschte Gewënn ware méi niddereg wéi d'Erwaardungen vun den Analysten, an nodeems d'Demande fir Covid-19 Tester schaarf gefall ass, huet den Abbott seng 2021 Ausbléck erofgesat.
Wärend der Pandemie sinn d'Kliniker net averstanen iwwer d'Effizienz vum LFT, besonnesch fir grouss-Skala Testprogrammer, well se tendéieren schlecht ze Leeschtunge fir asymptomatesch Infektiounen z'entdecken.
Eng Etude publizéiert vun den US Centers for Disease Control and Prevention am Januar huet gewisen datt dem Abbott säi séieren Instant Test BinaxNOW bal zwee Drëttel vun asymptomateschen Infektiounen verpassen kann.
Zur selwechter Zäit huet den Innova Test, deen a Groussbritannien benotzt gouf, gewisen datt d'Sensibilitéit fir symptomatesch Covid-19 Patienten nëmmen 58% war, wärend limitéiert Pilotdaten weisen datt d'asymptomatesch Sensibilitéit nëmme 40% war.
Post Zäit: Jul-05-2021