New York-Lescht Woch huet d'US Food and Drug Administration d'Noutnotzungsautorisatioun u Siemens Healthineers fir hiren Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG oder sCOVG Test ausgezeechent.
Chemilumineszenz Immunoassay ass entwéckelt fir qualitativ an semi-quantitativ Detektioun vun Immunoglobulin G oder IgG géint SARS-CoV-2 am Serum a Plasma.Den Test gëtt op Siemens Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT an Advia Centaur CP Immunoassay Systemer ausgeführt.
Laut der FDA kann dësen Test vun all CLIA-akkreditéierte Laboratoire benotzt ginn fir moderéiert oder héich komplex Tester auszeféieren.
Am Mäerz vun dësem Joer huet de SARS-CoV-2 IgG Immunoassay vu Siemens, mat Sëtz zu Erlangen, Däitschland, op sengem Atellica IM Analyser, d'EUA vun der FDA gewonnen.
Privatsphär Politik.Konditioune.Copyright © 2021 GenomeWeb, eng Geschäftsunitéit vu Crain Communications.all Rechter reservéiert.
Post Zäit: Jul-21-2021