De Pulsoximeter gëtt als vital am Kampf géint COVID-19 ugesinn, an et funktionnéiert vläicht net wéi ugekënnegt vu Leit vu Faarf.
D'US Food and Drug Administration sot an enger Sécherheetsnotiz e Freideg erausginn: "Den Apparat kann d'Genauegkeet bei Leit mat donkel Hautpigmentéierung reduzéieren."
D'Warnung vun der FDA bitt eng vereinfacht Versioun vun enger Studie an de leschte Joeren oder souguer virun e puer Joer, déi rassistesch Differenzen an der Leeschtung vu Pulsoximeter fonnt huet, déi Sauerstoffgehalt moosse kënnen.Clamp-Typ Apparater si mat de Fanger vun de Leit befestegt a verfollegen d'Quantitéit u Sauerstoff an hirem Blutt.Niddereg Sauerstoffniveauen weisen datt COVID-19 Patienten verschlechtert kënne ginn.
D'FDA zitéiert eng rezent Studie a senger Warnung, déi festgestallt huet datt schwaarz Patienten bal dräimol méi wahrscheinlech geféierlech niddereg Sauerstoffniveauen am Blutt hunn, deen duerch Pulsoximeter festgestallt gëtt wéi wäiss Patienten.
D'US Centers for Disease Control and Prevention hunn och hir Coronavirus klinesch Richtlinnen aktualiséiert fir medizinesch Fachleit un Studien ze erënneren déi weisen datt Hautpigmentéierung d'Genauegkeet vum Apparat negativ beaflosse kann.
D'Beweegung koum bal e Mount nodeems dräi US Senatoren d'Agentur opgeruff hunn d'Genauegkeet vu Produkter vu verschiddenen ethneschen Gruppen ze iwwerpréiwen.
"Multiple Studien, déi am Joer 2005, 2007, a viru kuerzem am Joer 2020 gemaach goufen, hu gewisen datt Pulsoximeter irreführend Bluttsauerstoffmessungsmethoden fir Patiente vu Faarf ubidden", huet Massachusetts Demokrat Elizabeth Warren, New Jersey Corey Booker vun Oregon a Ron Wyden vun Oregon geschriwwen..Si hunn geschriwwen: "Einfach gesat, Pulsoximeter schéngen irféierend Indikatoren vu Sauerstoffniveauen am Blutt fir faarweg Patienten ze bidden - wat beweist datt d'Patiente méi gesond sinn wéi se tatsächlech sinn, an de Risiko vu Gesondheetsproblemer wéinst Krankheeten wéi COVID-19 erhéijen.De Risiko vun negativen Impakt.
D'Fuerscher spekuléieren am Joer 2007 datt déi meescht Oximeter ka kalibréiert ginn mat liicht Haut Individuen, awer d'Viraussetzung ass datt d'Hautpigment net wichteg ass, an d'Hautfaarf ass e Faktor, deen an der Absorptioun vun der Infrarout-rout Liicht bei Produktlesungen involvéiert ass.
An der neier Coronavirus Pandemie ass dëst Thema nach méi relevant.Ëmmer méi Leit kafen Pulsoximeter fir doheem ze benotzen, an Dokteren an aner Gesondheetsspezialisten benotzen se op der Aarbecht.Zousätzlech, laut CDC Daten, Schwaarzen, Latinos, an Indianer si méi wahrscheinlech Hospitalisatioun fir COVID-19 ze kréien wéi anerer.
Eng PhD vun der University of Michigan School of Medicine sot: "Gitt der verbreeter Notzung vun der Pulsoximetrie bei der medizinescher Entscheedung, hunn dës Erkenntnisser e puer bedeitend Implikatiounen, besonnesch an der aktueller Coronavirus Krankheet Period."Michael Sjoding, Robert Dickson, Theodore Iwashyna, Steven Gay an Thomas Valley geschriwwen an engem Bréif un d'New England Journal of Medicine am Dezember.Si hunn geschriwwen: "Eis Erkenntnisser weisen datt d'Vertrauen op Pulsoximetrie fir Patienten ze shunten an zousätzlech Sauerstoffniveauen unzepassen kann de Risiko vun Hypoxämie oder Hypoxämie bei schwaarze Patienten erhéijen."
D'FDA beschëllegt d'Etude limitéiert ze sinn, well se op "virdrun gesammelt Gesondheetsrekorddaten" bei Spidolsvisiten vertraut, déi net statistesch fir aner potenziell wichteg Faktoren korrigéiert kënne ginn.Et huet gesot: "D'FDA ass awer mat dësen Erkenntnisser averstanen a betount d'Noutwendegkeet fir weider Evaluatioun a Verständnis vun der Verbindung tëscht Hautpigmentéierung an der Genauegkeet vum Oximeter."
D'FDA huet festgestallt datt nieft der Hautfaarf, schlechter Blutzirkulatioun, Hautdicke, Hauttemperatur, Fëmmen an Nagellack, et och d'Genauegkeet vum Produkt beaflosst.
Maartdaten geliwwert vum ICE Dateservice.ICE Aschränkungen.Ënnerstëtzt an ëmgesat duerch FactSet.Neiegkeeten zur Verfügung gestallt vun der Associated Press.Juristesch Uschléi.
Post Zäit: 25. Februar 2021